潔凈區(qū)（室）測試檢測

潔凈區(qū)（室）測試檢測項目報價？??解決方案？??檢測周期？??樣品要求？

點 擊 解 答??

潔凈區(qū)（室）測試檢測項目詳解

潔凈區(qū)（室）的檢測需遵循標準（如ISO 14644系列）或行業(yè)規(guī)范（如GMP、FDA指南），核心目的是驗證環(huán)境參數(shù)是否符合設(shè)計等級（如ISO 5級、ISO 7級等），確保生產(chǎn)工藝或?qū)嶒灥陌踩?。檢測項目可分為物理參數(shù)、微生物指標和環(huán)境性能驗證三大類。

一、物理參數(shù)檢測

1. 懸浮粒子數(shù)（Airborne Particle Count）

• 目的：評估空氣中顆粒物濃度，核心指標用于潔凈室分級。
• 方法：使用激光粒子計數(shù)器，按ISO 14644-1標準布點采樣。
• 標準：
  • ISO 1級至ISO 9級對應(yīng)的粒徑（0.1μm、0.5μm、5μm等）粒子數(shù)限值。
  • 采樣點數(shù)量：根據(jù)潔凈區(qū)面積計算（公式：√A，A為面積㎡，少2個點）。
• 頻率：安裝后驗證、年度再驗證、重大改造后。

2. 壓差（Differential Pressure）

• 目的：維持潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)、相鄰潔凈區(qū)之間的正壓或負壓梯度，防止交叉污染。
• 方法：微壓差計測量，通常要求≥10 Pa（不同行業(yè)可能調(diào)整）。
• 關(guān)鍵區(qū)域：不同潔凈級別區(qū)域之間、潔凈區(qū)與走廊。

3. 風(fēng)速與風(fēng)量（Air Velocity & Airflow Volume）

• 目的：驗證單向流（層流）潔凈室的氣流均勻性。
• 方法：風(fēng)速儀測量送風(fēng)口下方風(fēng)速，均勻性偏差需≤±20%。
• 標準：單向流潔凈室風(fēng)速通常為0.36-0.54 m/s（ISO 5級）。

4. 溫濕度（Temperature & Humidity）

• 目的：滿足工藝需求及人員舒適性，控制微生物滋生。
• 標準：
  • 溫度：通常20~24℃（±2℃波動）。
  • 濕度：45~65% RH（特殊工藝如固體制劑可能要求更低）。

5. 照度（Illumination）

• 目的：確保操作區(qū)域足夠照明，通常≥300 lux，A級區(qū)可局部增強。

6. 噪聲（Noise Level）

• 標準：≤65 dB(A)，避免影響設(shè)備運行和人員工作。

二、微生物監(jiān)測

1. 浮游菌（Airborne Microorganisms）

• 方法：使用浮游菌采樣器（如撞擊式采樣器），采集空氣樣本后培養(yǎng)計數(shù)。
• 標準：根據(jù)潔凈級別（如ISO 5級：≤1 CFU/m³）。

2. 沉降菌（Settling Microorganisms）

• 方法：放置培養(yǎng)皿（直徑90mm）暴露30分鐘至4小時，培養(yǎng)后計數(shù)。
• 標準：如ISO 5級：≤1 CFU/4小時（φ90mm皿）。

3. 表面微生物（Surface Monitoring）

• 方法：接觸碟法或棉簽擦拭法，檢測設(shè)備、墻面、人員手套等表面。
• 標準：如A級區(qū)接觸碟≤1 CFU/碟。

三、環(huán)境性能驗證

1. 氣流流型測試（Airflow Pattern）

• 目的：可視化氣流方向，驗證是否形成有效單向流或湍流。
• 方法：煙霧發(fā)生器或絲線法觀察氣流軌跡。

2. 自凈時間（Recovery Time）

• 目的：測試潔凈室從污染狀態(tài)恢復(fù)到潔凈等級的速度。
• 方法：釋放氣溶膠后，監(jiān)測粒子數(shù)下降至限值內(nèi)的時間（通常≤20分鐘）。

3. 泄漏測試（HEPA Filter Integrity）

• 目的：檢測過濾器（HEPA）是否有破損或泄漏。
• 方法：PAO/DOP氣溶膠掃描法，泄漏率≤0.01%。

4. 靜電與離子濃度（可選）

• 適用場景：電子行業(yè)潔凈室需控制靜電，測試表面電阻和離子發(fā)生器性能。

四、檢測頻率建議

檢測項目	初始驗證	定期監(jiān)測
懸浮粒子數(shù)	必測	每月/季度
壓差	必測	連續(xù)監(jiān)測+每日記錄
浮游菌/沉降菌	必測	每周/每批生產(chǎn)
HEPA檢漏	必測	每年或更換后
自凈時間	必測	每年或布局變更后

五、注意事項

1. 檢測前準備：清潔消毒潔凈室，空調(diào)系統(tǒng)至少運行30分鐘以上。
2. 動態(tài)與靜態(tài)測試：根據(jù)標準選擇“空態(tài)”“靜態(tài)”或“動態(tài)”條件（如GMP要求動態(tài)監(jiān)測）。
3. 行業(yè)差異：制藥行業(yè)側(cè)重微生物控制，電子行業(yè)需關(guān)注溫濕度和靜電。
4. 數(shù)據(jù)記錄：所有檢測需保存原始數(shù)據(jù)，確?？勺匪菪?。

通過以上系統(tǒng)化檢測，可全面評估潔凈區(qū)（室）的合規(guī)性，為產(chǎn)品質(zhì)量和實驗精度提供可靠保障。

分享