紅細(xì)胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate,簡(jiǎn)稱ESR)測(cè)定是一項(xiàng)常見的臨床血液學(xué)檢測(cè)項(xiàng)目,主要用于評(píng)估患者體內(nèi)炎癥反應(yīng)或某些疾病的活動(dòng)性。通過(guò)檢測(cè)" />

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紅細(xì)胞沉降率測(cè)定計(jì)劃

發(fā)布日期: 2025-09-10 07:38:06 - 更新時(shí)間:2025年09月10日 07:37

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紅細(xì)胞沉降率測(cè)定計(jì)劃

紅細(xì)胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate,簡(jiǎn)稱ESR)測(cè)定是一項(xiàng)常見的臨床血液學(xué)檢測(cè)項(xiàng)目,主要用于評(píng)估患者體內(nèi)炎癥反應(yīng)或某些疾病的活動(dòng)性。通過(guò)檢測(cè)紅細(xì)胞在血漿中沉降的速度,醫(yī)生可以初步判斷是否存在感染、炎癥、腫瘤或自身免疫性疾病等問題。這項(xiàng)檢測(cè)雖然簡(jiǎn)單易行,但結(jié)果受多種因素影響,如年齡、性別、貧血狀況等,因此在臨床實(shí)踐中需要結(jié)合其他指標(biāo)綜合判斷。此外,ESR測(cè)定對(duì)于慢性疾病的監(jiān)測(cè)和治療效果評(píng)估也具有一定參考價(jià)值。本計(jì)劃旨在詳細(xì)說(shuō)明紅細(xì)胞沉降率測(cè)定的檢測(cè)項(xiàng)目?jī)?nèi)容、所需儀器、具體方法以及遵循的標(biāo)準(zhǔn),確保檢測(cè)過(guò)程的準(zhǔn)確性和可靠性。

檢測(cè)項(xiàng)目

紅細(xì)胞沉降率測(cè)定主要涉及以下檢測(cè)項(xiàng)目:首先,檢測(cè)紅細(xì)胞在特定時(shí)間內(nèi)(通常為一小時(shí))在垂直放置的試管中的沉降高度,以毫米為單位記錄結(jié)果。其次,根據(jù)患者的臨床情況,可能還需要結(jié)合其他相關(guān)指標(biāo),如C反應(yīng)蛋白(CRP)或全血細(xì)胞計(jì)數(shù)(CBC),以提高診斷的準(zhǔn)確性。此外,對(duì)于特殊人群(如孕婦或老年人),需注意其ESR值的正常范圍可能有所不同,因此檢測(cè)項(xiàng)目需要根據(jù)個(gè)體情況進(jìn)行調(diào)整和解釋。

檢測(cè)儀器

進(jìn)行紅細(xì)胞沉降率測(cè)定所需的儀器主要包括 Westergren 管(一種特制的玻璃或塑料試管,標(biāo)有毫米刻度)、專用的試管架(用于保持試管垂直)、計(jì)時(shí)器以及可能的自動(dòng)化ESR分析儀。傳統(tǒng)方法使用手動(dòng)操作的Westergren管,而現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室則多采用自動(dòng)化儀器,如VES-MATIC系列或Sediplast系統(tǒng),這些設(shè)備能夠提高檢測(cè)的效率和一致性,減少人為誤差。儀器的校準(zhǔn)和維護(hù)也是確保結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵,需定期檢查以確保其性能符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

檢測(cè)方法

紅細(xì)胞沉降率的檢測(cè)方法主要依據(jù)血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(ICSH)推薦的Westergren法。具體步驟包括:首先,采集靜脈血樣本并與抗凝劑(通常為檸檬酸鈉)混合,以防止血液凝固。然后,將混合后的血液吸入Westergren管至200毫米刻度處,并將試管垂直放置在支架上。在室溫(18-25°C)條件下靜置一小時(shí),之后讀取紅細(xì)胞層與血漿層之間的界面高度,即為ESR值。整個(gè)過(guò)程需嚴(yán)格避免振動(dòng)或傾斜,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。對(duì)于自動(dòng)化方法,儀器會(huì)自動(dòng)完成這些步驟,并直接輸出結(jié)果。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

紅細(xì)胞沉降率測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)主要遵循血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(ICSH)和世界衛(wèi)生組織(WHO)的相關(guān)指南。正常參考范圍因年齡和性別而異:成年男性通常為0-15 mm/h,成年女性為0-20 mm/h,而老年人或孕婦可能略有升高。檢測(cè)過(guò)程中需確保環(huán)境溫度穩(wěn)定,避免極端條件影響結(jié)果。此外,樣本應(yīng)在采集后4小時(shí)內(nèi)完成檢測(cè),以防血液成分變化。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行質(zhì)量控制,包括使用標(biāo)準(zhǔn)品驗(yàn)證儀器精度,并記錄所有操作步驟以備審核。這些標(biāo)準(zhǔn)有助于確保ESR測(cè)定在臨床診斷中的可靠性和一致性。

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