半胱氨酸蛋白酶抑制劑C

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半胱氨酸蛋白酶抑制劑C（Cystatin C）概述

半胱氨酸蛋白酶抑制劑C（Cystatin C）是一種由所有有核細胞產(chǎn)生的低分子量蛋白質(zhì)，主要由腎小球濾過并在近端腎小管中被重吸收和代謝。由于其在體內(nèi)生成速率相對穩(wěn)定，且不受年齡、性別、肌肉量或炎癥狀態(tài)等外部因素影響，Cystatin C已被廣泛用作評估腎小球濾過率（GFR）的理想生物標志物。相比傳統(tǒng)的肌酐檢測，Cystatin C在早期腎損傷的診斷和疾病進展監(jiān)測中表現(xiàn)出更高的敏感性和準確性。此外，Cystatin C的水平變化還可用于評估心血管疾病風險、預測慢性腎病的發(fā)展，并在某些情況下輔助診斷其他系統(tǒng)性病變。通過精確檢測Cystatin C，醫(yī)療人員能夠更好地制定個體化的治療方案和預防措施，提高患者的生活質(zhì)量。

檢測項目

半胱氨酸蛋白酶抑制劑C的檢測主要用于評估腎小球濾過功能，尤其在慢性腎病（CKD）的早期篩查和監(jiān)測中發(fā)揮關(guān)鍵作用。此外，該檢測項目還適用于評估心血管疾病的風險預測、糖尿病腎病進展監(jiān)測、老年人群腎功能評估，以及在某些炎癥或肌肉萎縮患者中替代肌酐檢測。通過定期監(jiān)測Cystatin C水平，醫(yī)生能夠及時發(fā)現(xiàn)腎功能異常，調(diào)整藥物治療方案，并預防并發(fā)癥的發(fā)生。

檢測儀器

半胱氨酸蛋白酶抑制劑C的檢測通常使用自動化免疫分析儀器，這些儀器基于免疫比濁法、酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）或顆粒增強免疫散射比濁法（PETIA）等技術(shù)。常見的檢測設(shè)備包括羅氏診斷的Cobas系列分析儀、西門子的ADVIA系列、雅培的Architect系統(tǒng)以及貝克曼庫爾特的AU系列。這些高精度儀器能夠快速、準確地測量血清或血漿中的Cystatin C濃度，并提供可靠的臨床結(jié)果，支持大規(guī)模篩查和日常醫(yī)療應(yīng)用。

檢測方法

半胱氨酸蛋白酶抑制劑C的檢測主要采用免疫學方法，其中常用的是顆粒增強免疫散射比濁法（PETIA）和酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）。PETIA方法通過將樣本與包被有抗Cystatin C抗體的乳膠顆?；旌?，形成抗原-抗體復合物，并通過散射光強度定量Cystatin C濃度。ELISA法則利用固相載體上的特異性抗體捕獲樣本中的Cystatin C，再通過酶標記的二抗和底物反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，從而進行定量分析。這兩種方法均具有高靈敏度、特異性和重復性，適用于臨床實驗室的常規(guī)檢測。

檢測標準

半胱氨酸蛋白酶抑制劑C的檢測遵循和國內(nèi)的相關(guān)標準與指南，以確保結(jié)果的準確性和可比性。臨床化學聯(lián)合會（IFCC）和美國腎臟病基金會（NKF）均發(fā)布了關(guān)于Cystatin C檢測的標準化建議，包括校準品的使用、質(zhì)量控制流程和結(jié)果解釋標準。此外，中國衛(wèi)生健康委員會也制定了相應(yīng)的行業(yè)標準，如《血清胱抑素C測定試劑盒（免疫比濁法）》行業(yè)標準（YY/T 1251-2014）。實驗室在操作過程中需嚴格遵循這些標準，定期進行儀器校準和質(zhì)控驗證，以保證檢測結(jié)果的可靠性。