莫拉可林K(Monacolin K)是一種由紅曲霉(Monascus spp.)產(chǎn)生的天然代謝產(chǎn)物,因其結(jié)構(gòu)與洛伐他汀相似,具有調(diào)節(jié)血脂的功能,被廣泛應(yīng)用于食品、保健品和藥" />
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莫拉可林K(Monacolin K)是一種由紅曲霉(Monascus spp.)產(chǎn)生的天然代謝產(chǎn)物,因其結(jié)構(gòu)與洛伐他汀相似,具有調(diào)節(jié)血脂的功能,被廣泛應(yīng)用于食品、保健品和藥品領(lǐng)域。然而,過量攝入可能導(dǎo)致肌肉損傷、肝腎功能異常等副作用,其安全性受到廣泛關(guān)注。因此,建立、的莫拉可林K檢測方法對于保障產(chǎn)品質(zhì)量、規(guī)范市場管理及消費者健康具有重要意義。
隨著對功能性食品需求的增加,莫拉可林K的檢測需求持續(xù)增長。檢測過程需涵蓋原料、生產(chǎn)加工、終產(chǎn)品等多個環(huán)節(jié),確保其含量符合及標準,并避免非法添加或超標問題。以下將從檢測項目、儀器、方法及標準四大核心方向展開闡述。
莫拉可林K的檢測主要包括以下項目:
1. 純度檢測:確認樣品中莫拉可林K的化學(xué)純度,排除雜質(zhì)干擾。
2. 定量分析:測定其在食品、藥品或紅曲制品中的具體含量。
3. 異構(gòu)體區(qū)分:區(qū)分莫拉可林K的開環(huán)酸式(酸型)和內(nèi)酯式(酯型)結(jié)構(gòu)。
4. 穩(wěn)定性研究:評估其在不同儲存條件下的降解情況。
5. 殘留檢測:針對原料或加工過程中可能引入的其他代謝產(chǎn)物(如桔霉素)進行同步分析。
常用的檢測儀器包括:
1. 液相色譜儀(HPLC):配備紫外檢測器(UV)或二極管陣列檢測器(DAD),適用于高靈敏度定量分析。
2. 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS/MS):用于復(fù)雜基質(zhì)中目標物的定性及定量,尤其適合低濃度檢測。
3. 核磁共振儀(NMR):驗證莫拉可林K的分子結(jié)構(gòu)及異構(gòu)體差異。
4. 紫外-可見分光光度計:初步快速篩查,但特異性較低。
主要檢測方法如下:
1. HPLC法:
- 色譜柱:C18反相色譜柱(如Agilent ZORBAX SB-C18)。
- 流動相:乙腈-磷酸鹽緩沖液梯度洗脫。
- 檢測波長:238 nm,根據(jù)莫拉可林K的紫外吸收特性進行定量。
2. LC-MS/MS法:
- 離子源:電噴霧離子化(ESI)正離子模式。
- 監(jiān)測離子對:m/z 419→199(定量離子)和m/z 419→305(定性離子)。
3. 微生物檢測法:基于紅曲霉產(chǎn)莫拉可林K的能力,通過發(fā)酵培養(yǎng)結(jié)合化學(xué)分析,評估菌株產(chǎn)率。
國內(nèi)外相關(guān)標準包括:
1. 中國標準:
- GB 1886.234-2016《食品安全標準 食品添加劑 紅曲紅》中規(guī)定莫拉可林K的限量要求。
- GB 5009.257-2016《食品中紅曲色素的測定》提供檢測方法參考。
2. 標準:
- ISO 21871:2006《紅曲制品中莫拉可林K的測定》規(guī)定了HPLC檢測流程。
- 美國FDA指南:建議每日攝入量不超過10 mg,并要求產(chǎn)品標注含量。
3. 行業(yè)規(guī)范:
- 保健食品需符合《保健食品注冊與備案管理辦法》中關(guān)于功效成分的檢測要求。
莫拉可林K檢測是保障功能性食品安全的核心環(huán)節(jié),需結(jié)合先進儀器與標準化方法,確保數(shù)據(jù)的準確性與可靠性。隨著檢測技術(shù)的迭代和法規(guī)的完善,未來將更加強調(diào)快速篩查技術(shù)與高靈敏度聯(lián)用分析的綜合應(yīng)用。企業(yè)及檢測機構(gòu)需嚴格遵循標準,建立全流程質(zhì)量控制體系,以應(yīng)對日益嚴格的市場監(jiān)管需求。
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