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本標準規(guī)定了放射性核素領(lǐng)域有關(guān)的術(shù)語及定義。 本標準適用于放射性核素領(lǐng)域內(nèi)編寫標準和技術(shù)文件、翻譯文獻及國內(nèi)交流等。
本標準規(guī)定了放射性礦產(chǎn)地質(zhì)術(shù)語分類與代碼。 本標準適用于我國放射性礦產(chǎn)地質(zhì)信息系統(tǒng),也適用于放射性礦產(chǎn)地質(zhì)工作的其他有關(guān)領(lǐng)域。
本標準規(guī)定了學(xué)科分類原則、學(xué)科分類依據(jù)、編碼方法,以及學(xué)科的分類體系和代碼。本標準適用于基于學(xué)科的信息分類、共享與交換,亦適用于宏觀管理和部門應(yīng)用。本標準的分類對象的學(xué)科,不同于和行業(yè)。本標準的分類不能代替文獻、情報、圖書分類及學(xué)術(shù)上的各種觀點。
本標準規(guī)定了放射性廢物的產(chǎn)生、收集、預(yù)處理、處理、整備、運輸、貯存、處置與排放等各個階段以及退役和環(huán)境整治等有關(guān)活動的管理目標和基本要求。 本標準適用于核燃料循環(huán)各環(huán)節(jié)和核技術(shù)應(yīng)用與鈾、釷伴生礦開發(fā)利用所產(chǎn)生的放射性廢物的管理。其他實踐所產(chǎn)生的放射性廢物的管理亦可參照執(zhí)行。
本標準規(guī)定了遠距治療中患者防護與質(zhì)量保證的基本原則和要求。本標準適用于將醫(yī)用電子加速器和醫(yī)用γ射線裝置用于體外射束治療以及X、γ射線立體定向放射治療等遠距治療的實踐,不適用于深部X射線治療機的治療實踐。
1.1 本標準規(guī)定了電子束輻射加工中為保證全部產(chǎn)品接受到產(chǎn)生預(yù)期輻射效應(yīng)所需的劑量,在安裝確認、運行確認、性能確認(IQ、OQ和PQ)和日常加工中所涉及的劑量測量程序,以及有關(guān)可能影響這些過程和用以監(jiān)控產(chǎn)品中吸收劑量的其他程序。1.2 本標準適用的電子束的能量范圍:300keV~25MeV。1.3 劑量測量只是輻照加工全面質(zhì)量管理的一個組成部分,在醫(yī)療保健產(chǎn)品的輻射滅菌和食品保藏等特別應(yīng)用中,除了劑量測量外,還需要進行其他方面的測量。1.4 ISO和ASTM已經(jīng)頒布了適用于食品輻照和醫(yī)療保健產(chǎn)品專用標準。食品輻照的專用標準見ISO/ASTM 51431,醫(yī)療保健產(chǎn)品的輻射滅菌的專用標準見GB 18280。在使用中GB 18280的規(guī)定優(yōu)先于其他標準的規(guī)定。1.5 本標準不涉及與使用相關(guān)的安全問題。本標準的使用者負責(zé)建立適用的安全和健康標準,并在使用前確定其適用的限制范圍。
本標準規(guī)定了醫(yī)療保健產(chǎn)品在輻射滅菌中的確認、加工控制和常規(guī)監(jiān)測的各種要求。它適用于應(yīng)用放射性核素鈷-60和銫-137的連續(xù)型和批量型的γ輻照裝置,以及使用電子束或X射線發(fā)生器的輻照裝置。 本標準的附錄中還提供了補充參考資料。 裝置的設(shè)計、取得許可證、操作人員培訓(xùn)和與輻射安全性有關(guān)的各種因素不屬于本標準的范圍。本標準不包括對產(chǎn)品預(yù)定用途適合性的評價。生物指示物用于確認或加工監(jiān)測、或無菌試驗用于產(chǎn)品放行均不包括在本標準之中,因為在輻射滅菌中不推薦使用這些方法。
本標準規(guī)定了X射線和伽馬射線工業(yè)計算機層析成像(CT)無損檢測的人員、環(huán)境、設(shè)備、檢測過程控制、記錄、報告和檔案等通用要求。本標準適用于金屬、非金屬和復(fù)合材料構(gòu)件及零部組件(大多數(shù)材料例如焊接件、鑄件、電子組件、裝藥結(jié)構(gòu)、火工產(chǎn)品等)的工業(yè)CT檢測。其他應(yīng)用領(lǐng)域或其他類型射線的工業(yè)CT檢測可參照使用。
本標準規(guī)定了通過X射線反射技術(shù)(XRR)來測量平面襯底上厚度介于約1 nm~1 μm之間的單層和多層薄膜的厚度、密度和界面寬度的方法。本方法使用單色化的平行光進行角度或散射矢量掃描。類似的考慮事項適用于使用分布式探測器進行平行數(shù)據(jù)采集的會聚光束或者掃描波長的情形,但本標準不描述這些方法。對于X射線漫反射技術(shù)而言,實驗要求是相似的,但本標準不包括這部分內(nèi)容。測量可在具有不同配置的設(shè)備上進行。這些設(shè)備包含實驗室儀器、同步輻射光束線上的反射率計以及工業(yè)中的自動系統(tǒng)等。應(yīng)注意的是,數(shù)據(jù)采集時,薄膜可能存在的不穩(wěn)定性將會引起測量結(jié)果準確度下降。XRR使用單波長入射X射線束、不能提供薄膜的化學(xué)信息,因此應(yīng)注意樣品表面可能產(chǎn)生的污染或反應(yīng)。表面變化會嚴重影響外層薄膜測量結(jié)果的準確性。
本標準規(guī)定了鑄件的X射線工業(yè)計算機層析成像(CT)檢測的術(shù)語和定義、一般要求、設(shè)備要求、檢測過程、檢測評定、檢測記錄與報告、檔案管理。本標準適用于鑄件內(nèi)部缺陷檢測、測量及鑄件結(jié)構(gòu)尺寸測量、比對分析。
本規(guī)范適用于工業(yè)與民用建筑中設(shè)置的自動噴水滅火系統(tǒng)的施工、驗收及維護管理。
本規(guī)范適用于航空工業(yè)各類工廠、科研單位、飛機維修基地和航空類高等院校新建、改建、擴建理化測試中心和實驗室的工程設(shè)計。
本標準規(guī)定了建設(shè)項目職業(yè)病危害放射防護評價報告書(表)的內(nèi)容與格式。 本標準適用于下列建設(shè)項目的職業(yè)病危害放射防護預(yù)評價報告和職業(yè)病危害控制效果放射防護評價報告的編制: (1) 核設(shè)施; (2) 密封源工作場所; (3) 非密封源工作場所; (4) 射線裝置工作場所。
GBZ/T 220的本部分規(guī)定了核電廠職業(yè)病危害放射防護評價的一般要求與評價內(nèi)容。本部分適用于核電廠(包括輕水堆核電廠、重水堆核電廠和高溫氣冷堆核電廠)建設(shè)項目職業(yè)病危害放射防護預(yù)評價和控制效果評價。
本標準規(guī)定了放射治療裝置職業(yè)病危害放射防護評價的一般要求及評價方法。本標準適用于射線裝置(如醫(yī)用電子加速器、深部X射線治療機等)和裝(配)有密封放射源裝置(如醫(yī)用γ射線遠距離治療機、γ射線立體定向治療系統(tǒng)、后裝機等)的放射治療建設(shè)項目職業(yè)病危害放射防護預(yù)評價和控制效果評價。本部分不適用于核醫(yī)學(xué)實踐中放射性同位素治療和放射性敷貼治療等建設(shè)項目職業(yè)病危害放射防護評價。
GBZ/T 220的本部分規(guī)定了γ輻照加工裝置、中高能加速器建設(shè)項目(以下簡稱為建設(shè)項目)職業(yè)病危害放射防護評價的一般要求及方法。本部分適用于中高能加速器(100 MeV~1 TeV)和水池貯源型γ輻照加工裝置建設(shè)項目的職業(yè)病危害評價,其他類型的輻照加工裝置可參照執(zhí)行。
本標準適用于放射治療計劃系統(tǒng)(以下簡稱RTPS),規(guī)定了RTPS的質(zhì)量保證指導(dǎo)原則。
本標準規(guī)定了放射治療中利用膠片進行劑量測量的方法。本標準適用于放射治療中的膠片法劑量測量。
本標準規(guī)定了大豆蛋白粉及制品輻照殺菌處理的輻照前要求、輻照、輻照后質(zhì)量要求、檢驗方法、標識和運輸、貯存要求。本標準適用于大豆蛋白粉及制品的輻照殺菌。
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